Epilepsiregistret
EP - registret

Epilepsiregistret är ett delregister av Svenska neuroregister och därmed ett nationellt kvalitetsregister som innehåller uppgifter om patienter med epilepsidiagnos. I registret finns enkel demografisk information, uppgifter om sjukdomsdebut, diagnostiska undersökning med EEG, bilddiagnostik, behandling, uppföljning av sjukdomsaktivitet över tid.

Registerhållande organisation

Karolinska Universitetssjukhuset

Webbplats

https://neuroreg.se/epilepsi/

Syfte

Att samla in strukturerad information om personer med epilepsidiagnos. Förbättra kvalitet avseende uppföljning och möjlighet till överblick av ofta komplexa och livslånga sjukdomsförlopp. Ökad patientsäkerhet genom att tydliggöra allvarliga och livsfarliga tillstånd såsom status epilepticus och kroppsskada relaterat till epileptiska anfall. Information om läkemedelsbehandling och anfallsfrekvens under graviditet. Lättillgänglig information kring biverkningar. Sammanställa data för kvalitetskontroll som led i förbättrings- och utvecklingsarbete. Visa på och följa epilepsivårdens kvalitet över landet. Därtill utgör registret en grund för forskning.