Svensk Reumatologis Kvalitetsregister
SRQ

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister (SRQ) är ett Nationellt Kvalitetsregister för patienter med reumatiska sjukdomar. Registret innehåller uppgifter om vårdkontakter inom reumatologin, diagnos, behandling, rehabilitering och provresultat. Vidare finns uppgifter om patientens upplevelser av sin hälsa och livskvalitet som samlats in via frågeformulär.

Karolinska Universitetssjukhuset på uppdrag av Region Stockholm

Webbplats

https://srq.nu/

Syftet med SRQ är bidra till förbättrad hälsa hos patienter med reumatisk sjukdom. Vård, behandling och behandlingsresultat följs och utvärderas både regionalt och nationellt. Ytterligare syfte är att utgöra en grund för forskning avseende de reumatiska sjukdomarnas epidemiologi och utveckling, samt effekter av olika diagnostiska och terapeutiska insatser.

Svensk Reumatologis Kvalitetsregister har följande subregister:

Basdata

Basdata innehåller grundläggande uppgifter kring patienten, dennes diagnos samt kriterier för diagnos.

Uppgifterna omfattas av sekretess enligt Offentlighets- och sekretesslagen. Det innebär som huvudregel att uppgifter endast får lämnas ut från registret om det står klart att varken du eller någon närstående till dig lider men om uppgiften lämnas ut. I kapitel 7 i Patientdatalagen regleras de Nationella Kvalitetsregistren.

Behandling

Behandling innehåller uppgifter kring patientens farmakoterapi samt rehabilitering.

Uppgifterna omfattas av sekretess enligt Offentlighets- och sekretesslagen. Det innebär som huvudregel att uppgifter endast får lämnas ut från registret om det står klart att varken du eller någon närstående till dig lider men om uppgiften lämnas ut. I kapitel 7 i Patientdatalagen regleras de Nationella Kvalitetsregistren.

Besök

Besök innehåller upgifter kring behandling och utfall vid besökstillfället samt egenregistrerat mellan besökstillfällen.

Uppgifterna omfattas av sekretess enligt Offentlighets- och sekretesslagen. Det innebär som huvudregel att uppgifter endast får lämnas ut från registret om det står klart att varken du eller någon närstående till dig lider men om uppgiften lämnas ut. I kapitel 7 i Patientdatalagen regleras de Nationella Kvalitetsregistren.