Svår neurovaskulär huvudvärk

Huvudvärksregistret, HV-registret

Registret för svår neurovaskulär huvudvärk är ett delregister i Svenska neuroregister, som är ett nationellt kvalitetsregister och innehåller uppgifter om patienter med svår migrän och klusterhuvudvärk. I registret finns demografisk information, uppgifter om debutår och diagnosår, uppgifter om vårdkontakter, anfallsfrekvens och smärtintensitet, läkemedelsbehandling, och patientrapporterade mått avseende hälsorelaterad livskvalitet och funktion. Information läggs in av sjukvården och av patienterna själva och målet är att informationen förnyas minst 1 gång årligen. Registret fokuserar på de patienter som sköts hos neurologspecialist. Registret har en nationell täckningsgrad på drygt 50 % avseende dessa patienter.

Registerhållande organisation

Karolinska Universitetssjukhuset

Webbplats

https://neuroreg.se/svar-neurovaskular-huvudvark/

Syfte

Registrets syfte är att samla strukturerad information om i Sverige boende personer med svår migrän och klusterhuvudvärk som kräver vård inom neurologspecialiteten för att bidra till att huvudvärksvården´ i Sverige för de svårast drabbade är av hög kvalitet och har en jämn fördelning samt att tillförsäkra att riktlinjer för vård och behandling efterlevs. Vidare vill registret erbjuda ett redskap i kvalitetssäkring av vården och i förbättringsarbete, möjliggöra utvärdering av vårdens och behandlingars effekt på funktionshinder och livskvalitet. Registret skall också utgöra en bas för klinisk forskning på en nationell nivå, samt möjliggöra internationella samarbetsprojekt inom forskning och vårdutveckling genom att använda internationellt accepterade variabler och definitioner.